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🧬 인벤테라가 개발하는 의약품은 기존 MRI 조영제와 완전히 달라요! 가돌리늄 대신 인체 친화적인 철(Fe)을 사용하고, 범용이 아닌 질환 특이적으로 설계된 차세대 나노-MRI 조영제예요. NEMO-103주(INV-002)를 시작으로 림프계·췌담관·뇌심혈관 질환까지 커버하는 인벤테라 의약품 파이프라인의 모든 것을 지금 바로 알아보세요!
💉 STEP 1. 인벤테라 의약품의 핵심 차별점
인벤테라 의약품은 세 가지 측면에서 기존 MRI 조영제와 근본적으로 달라요. 첫째, 성분이 달라요. 기존 모든 MRI 조영제는 체내 축적·신장 독성·뇌 잔류 우려가 있는 가돌리늄(Gd) 기반이에요. 인벤테라 의약품은 인체 친화적인 철(Fe) 성분을 다당류 나노구조체에 코팅한 방식으로 검사 후 철분이 대사 과정을 거쳐 체내 잔류 없이 자연 배출돼요. 둘째, 설계 방식이 달라요. 기존 의약품이 특정 장기 전체를 보여주는 범용 방식이라면, 인벤테라 의약품은 병변 부위만 선택적으로 탐지하는 질환 특이적 설계예요. 셋째, 조영 효과가 오래 지속돼요. INV-002의 조영 지속 시간은 2시간 이상으로 가돌리늄 조영제 대비 최소 2~4배 오래 유지돼 정밀한 검사가 가능해요.
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🦴 STEP 2. NEMO-103주(INV-002) — 첫 번째 의약품
인벤테라의 첫 번째 의약품 후보물질은 NEMO-103주(INV-002)예요. 자기공명 관절조영술(MR Arthrography)에 특화된 세계 최초의 근골격계 전용 나노-MRI 조영제예요. 회전근개 파열·관절와순 파열·관절연골 손상·오십견 등 어깨 관절 질환 환자를 주요 대상으로 하며, 이후 고관절·무릎관절로 적응증 확대가 계획돼 있어요. 현재 이 분야에는 정식 허가된 전용 조영제가 없어 범용 가돌리늄 조영제를 오프라벨로 희석해 사용하는 실정이에요.
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NEMO-103주는 임상 2b상에서 모든 주요 유효성 지표가 통계적으로 유의미한 결과를 보이며 안전성·유효성을 입증했어요. 현재 서울대병원을 포함한 국내 8개 주요 대학병원에서 환자 85명을 대상으로 임상 3상이 약 90% 진행 중이에요. 2026년 상반기 임상 완료 후 식약처 품목허가 신청, 2027년 국내 출시가 목표예요. 질환 특이적 조영제라는 점에서 보수적 약가 기준 약 10만 원 수준을 가정해 매출 전망을 산정하고 있어요.
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🩸 STEP 3. INV-001 — 림프계 전용 의약품
INV-001은 세계 최초의 림프관 전용 나노-MRI 조영제예요. 자기공명 림프관 조영술(MRL) 전용으로 개발되고 있으며 림프부종·림프흉·림프계 기형 등 각종 림프계 질환 진단을 목표로 해요. 기존 가돌리늄 조영제는 정맥 오염 문제로 림프계 선택적 영상화가 구조적으로 불가능했어요. INV-001은 림프계만 선택적으로 타깃팅하는 새로운 기능으로 이 문제를 원천 해결했어요. 이 의약품이 공략하는 글로벌 림프계 조영제 시장은 약 3조 3,000억 원 규모로 추정돼요.
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현재 국내 임상 2a상이 진행 중이며, 2026년 2월 미국 FDA로부터 임상 1상을 건너뛰고 바로 2상 IND 승인을 획득했어요. 피험자 단 49명만으로 2상 승인을 받은 것은 국내 임상 데이터와 제조품질 자료의 신뢰성이 글로벌 수준임을 의미해요. 장기적으로는 미국 하버드대 연구팀과의 공동 연구를 통해 뇌 림프계 질환 및 알츠하이머병 진단 가능성까지 탐색하고 있어요.
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🫀 STEP 4. INV-003·INV-00X — 차세대 의약품 파이프라인
INV-003은 세계 최초 경구용 췌담관 질환 특화 나노-MRI 조영제예요. 자기공명 췌담관조영술(MRCP)에 특화돼 있으며 췌장암·담관암·췌장낭종 등 췌담관계 질환의 정밀 조기 진단을 목표로 개발 중이에요. 기존 주사형 조영제와 달리 마시는 방식으로 복용하면 위 신호를 제거해 기존 영상에서 가려졌던 췌관과 담관을 선명하게 촬영할 수 있어요. 비임상 유효성·안전성 평가를 완료했으며 KDDF 국가과제 지원으로 연내 임상 1/2a상 진입을 추진하고 있어요.
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INV-00X는 기존 MRI 조영제로는 촬영이 불가능한 0.1mm 수준의 초미세혈관까지 진단하는 초고해상도 뇌심혈관 질환 진단 의약품이에요. 현재 비임상 유효성 확인 단계에서 개발 중이에요. 인벤테라는 이 4종의 조영제 의약품 외에도 장기적으로 Invinity™-ADC 항체-약물 접합체 치료 의약품으로 플랫폼을 확장할 계획이에요.
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📋 STEP 5. 인벤테라 의약품 생산·유통 구조
인벤테라 의약품의 생산·유통 구조는 효율적인 분업 체계로 설계돼 있어요. 원료의약품 생산은 LG화학과 위수탁 계약을 통해 담당해요. 완제의약품 상업 생산 및 국내외 판매·유통은 국내 조영제 시장 점유율 1위 기업 동국생명과학이 독점 담당해요. 동국생명과학은 국내 판매권과 함께 동남아시아 등 해외 수출 권리도 보유하고 있어요. 케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단)는 임상용 의약품 GMP 생산·기준 및 시험방법 개발·검증·안정성 시험 등 CMC 전주기 기술 지원을 담당하고 있어요.
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인벤테라는 품목허가권자로서 의약품 개발·허가를 직접 수행하고 파트너를 통해 생산·판매하는 FIDDO 구조를 통해 자체 공장 없이 높은 이익률을 유지해요. 2027년 NEMO-103주 국내 출시를 시작으로 2028년 일본 진출, 이후 동남아·중국 시장으로 순차 확장하며 글로벌 의약품 기업으로 성장하는 것이 목표예요!
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